• Decodierung von Online-Tests - Urin, Blut, allgemein und biochemisch.
  • Was bedeuten Bakterien und Einschlüsse in der Urinanalyse?
  • Wie kann man die Analyse des Kindes verstehen?
  • Merkmale der MRT-Analyse
  • Spezielle Tests, EKG und Ultraschall
  • Schwangerschaftsraten und Varianzwerte ..
Erklärung der Analysen

Malabsorption: Symptome und Behandlung, Malabsorptionssyndrom bei Kindern

Symptome der Malabsorption können den Patienten mit verschiedenen Darmerkrankungen stören. Manchmal sind sie schwach und die Person klagt nur über Schwäche und erhöhte Müdigkeit.

In anderen Fällen führt dieses Syndrom zur Entwicklung von schweren Komplikationen - Anämie, Unfruchtbarkeit, Herzerkrankungen und andere. Lassen Sie uns genauer betrachten, was diese Pathologie ist.

Inhalt

Malabsorption - was ist das?

Die Malabsorption ist ein klinischer Symptomenkomplex, der sich aufgrund einer gestörten Absorption und des Transports von Nährstoffen in verschiedenen Teilen des Dünndarms entwickelt.

Malabsorption

Die Krankheit kann angeboren sein oder sich im Zusammenhang mit verschiedenen pathologischen Zuständen des Darms entwickeln.

Die Hauptgründe für die Entwicklung einer intestinalen Malabsorption sind:

Врожденные болезни, встречаются в 7-10% случаев. 1. Angeborene Erkrankungen treten in 7-10% der Fälle auf. Dazu gehören:

  • Zöliakie . Störung der Verdauung, bei der die Zotten des Dünndarms durch glutenhaltige Lebensmittel (Roggen, Gerste etc.) geschädigt werden;
  • Zystische Fibrose . Erbkrankheit mit primären Atemschäden. Darüber hinaus verursacht es die Entwicklung von Entzündungsprozessen in der Bauchspeicheldrüse, Leber und Atrophie der Darmschleimhaut;
  • Glucose-Galactose-Malabsorption. Hereditäre Pathologie, bei der der Transport von Monosacchariden in der Darmwand aufgrund der Mutation des Trägerproteins gestört ist;
  • Cystinurie. Genetische Erkrankung mit einer Verletzung des Transports von Cystin.
    Hartnup-Krankheit. Erbkrankheit des Transports von Tryptophan und anderen Aminosäuren im Darm und anderen.

Приобретенные. 2. Gekauft. Es gibt viel mehr. Verletzung der Absorption und des Transports von Substanzen kann eine Folge von entzündlichen Darmerkrankungen, postoperativen Interventionen in diesem Bereich, Onkologie und anderen pathologischen Prozessen sein.

Was passiert mit Malabsorptionssyndrom?

Der Absorptionsprozess findet hauptsächlich im Dünndarm statt. Dieser Prozess findet in mehreren Phasen statt:

  • Zunächst werden die zugeführten Proteine, Fette und Kohlenhydrate unter dem Einfluss von Enzymen zu den Endprodukten (Monosaccharide, Glycerin, Fettsäuren, Aminosäuren) gespalten.
  • Die Schleimhaut des Dünndarms ist mit zahlreichen Mikrovilli bedeckt, die diese Endprodukte absaugen und verdauen können. Danach gelangen sie in den Blutkreislauf und durch das Pfortadersystem in die Leber.
  • Einige Nährstoffe (Fette) aus den Zotten gelangen sofort in die Lymphe und dann in den Brustlymphkanal.

Verstöße auf diesen Ebenen (Mangel an Enzymen, Schädigung der Zotten usw.) führen zur Entwicklung eines Malabsorptionssyndroms des Dünndarms. Die Schleimhaut kann nicht alle oder getrennte Nährstoffe in das Blut oder die Lymphe transportieren, sie sammeln sich im Lumen des Darms an und der Körper des Patienten leidet an ihrem Mangel, der sich als charakteristische Symptome manifestiert.

Formen der Malabsorption

Abhängig von der Ursache dieser Erkrankung ist in angeboren und erworben unterteilt. Das Syndrom der Malabsorption bei Kindern ist in der Regel angeboren, während es bei Erwachsenen auf erworbene Darmerkrankungen zurückzuführen ist.

Darüber hinaus gibt es mehrere Schweregrade der Krankheit:

  • Der 1.. Das Körpergewicht des Patienten ist leicht reduziert (bis zu 5-7 kg). Es gibt Anzeichen für allgemeine Schwäche und erhöhte Müdigkeit, einige Symptome von Beriberi;
  • Der 2.. Vermindertes Körpergewicht um mehr als 10-12 kg. Die Symptome der Avitaminose werden ausgedrückt, die sexuelle und reproduktive Funktion leidet;
  • 3.. Ausgedrückte Mangel an Körpergewicht, schwere Anämie, Beriberi, Ödeme, Anzeichen von Multiorganversagen.

Wichtig! Ein kritischer Mangel an Körpergewicht bei jedem Patienten ist individuell. Zum einen ist Verlust und 13 kg kein Problem, zum anderen kann ein Gewichtsverlust von 10 kg zu schweren Erkrankungen führen.

Symptome der Malabsorption

Symptome der Malabsorption

Die Krankheit tritt mit einer Vielzahl von Erscheinungsformen auf. Lassen Sie uns auf die Hauptsymptome der Malabsorption eingehen:

  1. Gewichtsreduktion. Aufgrund von Absorptionsproblemen beginnt das Körpergewicht des Patienten zu sinken. Dies ist auf einen Mangel an Nährstoffen im Körper zurückzuführen. Bei kleinen Kindern kann eine Entwicklungslücke bestehen. Der Mangel an Körpergewicht kann leicht, mittelschwer und schwerwiegend sein.
  2. Probleme mit dem Stuhl. Die Patienten sind besorgt über häufigen und anhaltenden Durchfall mit einem unangenehmen Geruch. Die Farbe und Konsistenz des Stuhls hängt von der Absorption ab, welche Substanzen gestört wurden. Bei Problemen mit dem Transport von Gallensäuren wird der Kot farblos. Darüber hinaus kann es mit Fett, leicht und glänzend (Steatorrhoe) gemischt werden.
  3. Allgemeine Unwohlsein. Unspezifische Anzeichen der Krankheit, wie Schwäche, Lethargie, Apathie, verminderte Effizienz, Müdigkeit, etc.
  4. Äußere Verschlechterung der Qualität der Haut und ihrer Anhänge (Haare, Nägel). Durch Mangel an Vitaminen und Nährstoffen werden Haut und Haare stumpf, die Nägel brüchig, entzündliche Veränderungen an den Schleimhäuten entwickeln sich.
  5. Ödeme. Aufgrund eines Eiweißmangels im Körper entstehen periphere Ödeme, die sich im Bereich der Knöchel befinden. In schweren Fällen kann Aszites beobachtet werden (Bauchwassersucht).
  6. Anzeichen von Vitaminmangel. Der Mangel an Vitaminen wird von verschiedenen Anzeichen begleitet: subkutane Blutung erscheint, Sehstörungen sind beeinträchtigt (Vitamin-A-Mangel ist "Nachtblindheit"), Empfindlichkeitsveränderungen, Hautpolster, Zähne fallen aus, Zahnfleischbluten usw.
  7. Verletzung des Mineralstoffwechsels, der sich in Muskel- und Gelenkschmerzen, Herzfehlfunktionen, Osteoporose und anderen Störungen äußert.
  8. Hormonelles Ungleichgewicht. Bei Patienten wird eine Störung der Schilddrüsenfunktion festgestellt, die sexuelle Aktivität nimmt ab. Bei schweren Störungen sind alle endokrinen Drüsen im Körper betroffen.

Die Symptomatik und das Krankheitsbild hängen von der zugrunde liegenden Ursache der Erkrankung, dem Grad der Malabsorption und dem Mangel an besonders ausgeprägten Substanzen ab.

Diagnose

Für die Diagnose ist es notwendig, die Ursache zu ermitteln, die zum Auftreten dieses Syndroms führt. Die Patientin klärt die Anamnese auf, sie werden nach den übertragenen Erkrankungen und den chirurgischen Interventionen auf dem Darm gefragt.

Die Stuhlanalyse hilft, das Vorhandensein von Steatorrhoe (Fett in den Fäkalien) zu erkennen und schlägt Verstöße gegen den Fettstoffwechsel vor. Die diagnostische Suche basiert auf dem Studium der Arbeit von Darm, Leber und Bauchspeicheldrüse. Dazu werden dem Patienten je nach angeblicher Diagnose Ultraschall, Röntgen, MRT, biochemische Bluttests und andere Studien zugewiesen.

Behandlung von Malabsorption

Behandlung von Malabsorption

Die Behandlung des Malabsorptionssyndroms erfolgt unter Berücksichtigung der festgestellten Krankheitsursache. Die Therapie zielt nicht nur auf die Ursache ab, sondern auch auf die Beseitigung von Körpermassendefiziten, Malabsorptionssymptomen und die Vermeidung möglicher Komplikationen.

Die Behandlung wird in mehrere Richtungen durchgeführt:

1. Diät. Bei hohen Proteinverlusten ist eine proteinreiche Ernährung mit einem Minimum an Fett vorgeschrieben. Bei diesen Patienten handelt es sich um spezielle Mischungen und Produkte, bei denen alle Nährstoffe bilanziert und berücksichtigt werden.

Bei Bedarf werden diese Mischungen durch die Sonde direkt in den Magen injiziert. Schwere und schwache Patienten können vorübergehend auf die parenterale Ernährung (die Zufuhr von Nährstoffen durch das Blut) umstellen.

2. Medikamentöse Therapie Es beinhaltet:

  • antidiarrhoische Präparate;
  • Hormonersatztherapie;
  • Korrektur von Vitamin- und Mineralstoffmangel;
  • Enzyme und Gallensäuren;
  • Medikamente, die den Darmtrophismus verbessern;
  • Antibiotika zur Vorbeugung und Behandlung von infektiösen Komplikationen.

3. Chirurgische Intervention ist bei Patienten mit Morbus Crohn, malignen Neoplasmen, Komplikationen der Colitis ulcerosa und Leberpathologie indiziert.

Prognose

Die Prognose der Malabsorption wird durch die Ursache ihrer Entwicklung und den Zeitpunkt der Einleitung der Behandlung bestimmt. In einigen Fällen genügt es, dass Patienten den Prinzipien der Diät folgen, so dass die Krankheit aufhört, sich selbst zu erinnern. Bei einer akuten Entzündung der Darmschleimhaut kann dieses Syndrom innerhalb einer Woche nach Beginn einer adäquaten Behandlung verschwinden.

In anderen Fällen ist selbst eine medikamentöse Therapie nicht ausreichend, und Patienten sterben in einem frühen Alter an Erschöpfung und multiplem Organversagen. Bei einem schweren Grad liegt die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei solchen Patienten bei 65-70%.

Vorbeugende Maßnahmen hängen davon ab, welche Krankheit die Entwicklung des Syndroms verursacht hat.

Interessant

Die Informationen werden zu Informations- und Referenzzwecken bereitgestellt, ein Facharzt sollte eine Diagnose verschreiben und eine Behandlung verschreiben. Nicht selbst behandeln. | | Kontaktieren Sie uns | Werbung | © 2018 Medic-Attention.com - Gesundheit online
Das Kopieren von Materialien ist untersagt. Redaktionelle Seite - info @ medic-attention.com