Myasthenia gravis: Symptome, Behandlung, Ursachen und Formen der Krankheit

Die Arbeit aller Muskeln im Körper eines gesunden Menschen wird von Nervenenden innerviert, dh das Nervensystem sendet einen bestimmten Impuls aus, der direkt auf die Muskelfaser wirkt, wodurch er sich zusammenzieht oder entspannt.

Wenn bei der Übertragung dieser Impulse ein Fehler auftritt, treten verschiedene Krankheiten auf, von denen eine Myasthenia gravis ist.

Myasthenia gravis - was ist das?

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die sich durch eine Verletzung der Übertragung von Muskel-Nerven-Impulsen manifestiert, wodurch der Patient die pathologische Muskelschwäche durchbricht, gegen die er die üblichen Handlungen und sogar minimale körperliche Anstrengungen nicht ausführen kann. Diese Pathologie ist häufiger bei Frauen als bei Männern und betrifft Menschen in jungen Jahren - von 20 bis 35 Jahren.

Die Gefahr der Erkrankung besteht in der häufigen Entwicklung sogenannter myasthenischer Krisen, die für den Patienten zum Tod führen können.

Myasthenia gravis hat zwei Formen - angeboren und erworben.

Die angeborene Form der Krankheit entsteht durch die Mutation von Proteingenen im Prozess der Embryogenese, die für die Übertragung von Muskel-Nerven-Impulsen verantwortlich sind. Die Krankheit manifestiert sich unmittelbar nach der Geburt des Babys in den ersten Minuten ihres Lebens und ist durch eine Verletzung der Atemfunktion gekennzeichnet. Die Prognose für angeborene Myasthenia gravis ist äußerst ungünstig, am häufigsten stirbt das Kind.

Die erworbene Form der Krankheit tritt öfter auf, sie entwickelt sich infolge des Einflusses auf den menschlichen Körper der ungünstigen Faktoren: der übertragenen Infektionen, des Stresses, der hormonellen Verwirrungen und der Fehlfunktion des Immunsystems.

Diese Form der Myasthenia gravis ist durch eine Verletzung des menschlichen Immunsystems gekennzeichnet, infolgedessen beginnt die Thymusdrüse große Mengen von Antikörpern zu produzieren, die ihre eigenen Zellen töten.

Die erworbene Form der Myasthenia gravis wird auch oft als Thymustumor (Thymusdrüse) bezeichnet, da sich vor dem Hintergrund des pathologischen Prozesses Eisen signifikant vermehrt.

Ursachen von Myasthenia gravis

Die Ursachen der Myasthenie der erworbenen Form sind bis zum Ende nicht untersucht worden, jedoch haben Wissenschaftler festgestellt, dass prädisponierende Faktoren dieser Pathologie sind:

• Hormonelle Störungen;
• Konstante Belastung;
• Einnahme bestimmter Medikamente, die die muskuloskeletale Synapse beeinflussen;
• Verschleppte Erkältungen oder ansteckende Krankheiten;
• Tumoren der Lunge, der Brust und anderer Organe, die eine erhöhte Thymusaktivität und Drüsenhyperplasie hervorrufen können.

Symptome von Myasthenia gravis, charakteristische Anzeichen

Myasthenia gravis entwickelt sich in den meisten Fällen plötzlich in Form einer Krise, die für die Patienten sehr beängstigend ist. Die Entwicklung des klinischen Bildes der Krankheit kann durch erhöhte körperliche Belastung, erfahrenen Stress, längere Exposition gegenüber heißem Wetter im offenen Sonnenlicht ausgelöst werden.

Am häufigsten entwickeln Patienten Augen-Myasthenia gravis, die sich klinisch wie folgt manifestieren:

1. Wegfall des oberen Augenlids (Ptosis);
2. Verdoppelung in den Augen.

Damit verbunden sind Gesichts-, Gesichts-, Kau- und Muskelschmerzen der Extremitäten, die durch die Entwicklung einer Reihe von Symptomen gekennzeichnet sind:

• Schwierigkeiten beim Schlucken oder Kauen, Klumpen im Hals fühlen;
• Stimmveränderungen (Heiserkeit, Heiserkeit) oder völliger Sprachverlust;
• Intensivierter Speichelfluss, den der Patient nicht kontrollieren kann;
• Schütteln des Gangs;
• Schwäche in den Gliedern, wodurch der Patient sich nicht selbst bedienen und sich normal bewegen kann;
• Verzerrung der Mimikry;
• Unfähigkeit, den Kopf in der richtigen Position zu halten, da die Nackenmuskeln betroffen sind;
• Lähmung der Extremitäten.

In den meisten Fällen führt die Krankheit allmählich zur Entwicklung von Behinderung, da Myasthenia gravis ständig Fortschritte macht und schließlich zu einer vollständigen Atrophie der betroffenen Muskeln führt.

Diagnose von Myasthenia gravis

Um einen Patienten richtig zu diagnostizieren, wird eine umfassende Studie vorgeschrieben, da das klinische Bild der Myasthenia gravis ähnlich wie bei anderen Krankheiten sein kann. Die wichtigsten Diagnoseverfahren sind:

• Erweiterte biochemische Bluttests zum Nachweis von Antikörpern;
• Genetisches Screening, das durchgeführt wird, um die kongenitale Form von Myasthenia gravis zu identifizieren;
• Elektromyographie ist eine Studie, bei der es möglich ist, das Potential von Muskelfasern zu bewerten, wenn sie erregt sind;
• MRT - mit Hilfe dieser Studie können Sie sogar die unbedeutendsten Anzeichen einer Hyperplasie der Thymusdrüse erkennen;
• Die Elektro-Neurologie ist eine Studie, die es ermöglicht, die Übertragungsrate von Nervenimpulsen auf Muskelfasern abzuschätzen;
• Prozerinovaya Test - der Patient subkutan mit Proserin injiziert wird, warten Sie dann bis zu einer halben Stunde, und dann wird das Ergebnis ausgewertet. Myasthenie-Kranke fühlen eine signifikante Verbesserung ihres Zustandes, und nach einigen Stunden nehmen die klinischen Symptome mit der gleichen Stärke wieder zu;
• Der Test für Muskelermüdung - der Patient wird gebeten, den Mund mehrmals schnell zu öffnen und zu schließen, seine Arme und Beine zu schwenken, die Bürsten zu drücken und zu öffnen, zu hocken. Das Hauptsyndrom der Myasthenia gravis ist das Auftreten einer zunehmenden Muskelschwäche, wenn diese Bewegungen wiederholt werden.

Behandlung von Myasthenia gravis, Drogen

Myasthenia gravis ist eine chronische Krankheit - es bedeutet, dass Sie die Pathologie nicht vollständig heilen können, aber der Patient ist in der Lage, eine stabile Remission zu erreichen, so dass die Lebensqualität höher sein wird. Die Behandlung von Myasthenia gravis wird seit Jahren durchgeführt, wobei die wirksamsten Medikamente für Myasthenia gravis verabreicht werden:

1. Proserin;
2. Kalimin;
3. Galantamin.

Diese Medikamente sind in ihrer therapeutischen Wirkung ähnlich, nur die Dauer ihrer Auswirkungen auf den Körper unterscheidet sich. Alle diese Medikamente dürfen nur von einem Spezialisten nach einer umfassenden Voruntersuchung und Bestätigung der Diagnose verschrieben werden.

Neben der Hauptbehandlung der Myasthenie mit Anticholinesterasen werden dem Patienten zusätzlich Medikamente mit einem hohen Kaliumgehalt und eine Diät bestehend aus Spurenelementen (getrocknete Aprikosen, Kartoffeln, Datteln, Rosinen) verschrieben.

Während der Dauer der Exazerbation der Krankheit und der Entwicklung von myasthenischen Krisen wird dem Patienten eine Glukokortikosteroidtherapie verordnet, deren Dosis streng individuell bestimmt wird, abhängig von den Eigenschaften des Organismus und der Schwere des klinischen Bildes.

Wenn der Tumor des Thymus fortschreitet und das klinische Bild der Krankheit verschlimmert wird, wird dem Patienten ein chirurgischer Eingriff und eine Bestrahlung der Thymusdrüse gezeigt.

Im Stadium der persistierenden Remission sollte der Patient mehrere Empfehlungen befolgen, die eine Exazerbation und Progression der Myasthenia gravis vermeiden:

• Lasse keinen Stress und körperliche Überarbeitung zu;
• Bleib nicht lange unter den offenen Strahlen der Sonne;
• Alle Arzneimittel sollten nur so eingenommen werden, wie es vom Arzt verschrieben wird;
• Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen mit einem Arzt.