• Decodierung von Online-Tests - Urin, Blut, allgemein und biochemisch.
  • Was bedeuten Bakterien und Einschlüsse in der Urinanalyse?
  • Wie kann man die Analyse des Kindes verstehen?
  • Merkmale der MRT-Analyse
  • Spezielle Tests, EKG und Ultraschall
  • Schwangerschaftsraten und Varianzwerte ..
Erklärung der Analysen

Sklerodermie: Ursachen, Typen, Fotos, Symptome und Behandlung

Was ist das?

Sklerodermie ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung des Bindegewebes, die durch Verhärtung, Verdichtung und Narbenbildung gekennzeichnet ist.

Wenn die fokale Sklerodermie nicht gestoppt werden kann, kann die Krankheit in eine systemische Form übergehen, und dann wird das Bindegewebe pathologisch in den Muskeln und inneren Organen wachsen. Die häufigste Systemsklerodermie im Herzen, Nieren, Magen, Darm und Lunge.

Inhalt

Die Ursachen der Sklerodermie und die Entwicklung der Krankheit

Sklerodermie

Sklerodermie, Foto 1

Sklerodermie-2

Foto 2

Die Ursachen der Krankheit sind noch nicht untersucht worden, aber der Mechanismus der Gewebeschädigung für Spezialisten ist klar. Nach der Verletzung der Funktionen von Fibroblasten wird Kollagen in Volumina produziert, mit denen der Körper nicht zurechtkommt, und der Typ, der für dieses oder jenes Organ typisch ist, wird synthetisiert und pathologisch.

Die Antwort des Autoimmunsystems ist die Abstoßung und der Angriff auf das eigene Gewebe - dieser Mechanismus führt zu einer Modifikation und Konsolidierung der Bindegewebe. Dies bedeutet, dass das Immunsystem versucht, pathologisches Kollagen loszuwerden, was jedoch eine entzündliche Reaktion in den Organen hervorruft. Solche Prozesse können verursacht werden durch:

  • ständige Stresssituationen;
  • regelmäßige Unterkühlung des Körpers;
  • Übertragung von akuten Infektionen;
  • langfristige chronische Krankheiten;
  • Bestrahlung und Chemotherapie;
  • langfristige Einnahme von aggressiven Medikamenten;
  • Einführung von minderwertigen Impfstoffen mit einem hohen allergischen Potential in den Körper;
  • Bluttransfusion und Organtransplantation;
  • Hormonelle Veränderungen während der Schwangerschaft, Pubertät oder Menopause.

Wenn Sie den Mechanismus der Sklerodermie-Entwicklung genauer verstehen, passiert Folgendes: Das endokrine System produziert viel Serotonin, was Vasospasmus verursacht. Gleichzeitig werden die Verbindungen zwischen Hyaluronidase und Hyaluronsäure verletzt. Im Bindegewebe findet sich eine Ansammlung von Monosacchariden, das Bindegewebe "degeneriert" und die Kollagensynthese ist in keiner Weise eingeschränkt.

Sklerodermie-Krankheit betrifft jedes Element des Bindegewebes, also loswerden es so hart. Elastin- und Kollagenfasern, Endpunkte von Gefäßen, Kapillaren, Nervenendigungen sowie interstitielle Zellen und ein Haftmittel sind betroffen.

Der gesamte Mechanismus beeinflusst die Zusammensetzung des Blutes in Form eines Missverhältnisses von Leukozyten und Proteinvorkommen. Infolgedessen kann ein Teufelskreis nicht gebrochen werden - er schließt sich.

Laut Statistik leiden Frauen vier Mal öfter an Sklerodermie als Männer. Die Veranlagung ist auch auf das Klima und sogar auf die Rasse zurückzuführen - die meisten Fälle der Krankheit wurden in der Bevölkerung Afrikas und Nordindiens gefunden (höchstwahrscheinlich aufgrund einer erhöhten Sonneneinstrahlung). Das Alter einer Person hat keinen Einfluss auf die Wahrscheinlichkeit, Sklerodermie zu entwickeln.

Symptome von Sklerodermie, Fotos

Die Symptomatologie unterscheidet sich in Abhängigkeit von der Form der Sklerodermie. Einige Symptome können sich als eigenständige Krankheiten verhalten und sogar der lokalen Behandlung nachgeben. Es gibt jedoch einige häufige Manifestationen von Sklerodermie für alle Formen:

  • Veränderung der Haut. Die häufigsten Läsionen der Gliedmaßen und Gesicht. Die Haut wird übermäßig gestreckt, dadurch entsteht ein charakteristischer Glanz. Es gibt Schwellungen in der Phalanx und zwischen den Fingern. Hautveränderungen und Schwellungen treten um die Hände und um die Lippen herum auf. Bewegungen können schmerzhaft und schwierig werden.
  • Raynaud-Syndrom ist die Niederlage der Gliedmaßen als Reaktion auf kaltes Wetter oder Stress. Kleine Gefäße reagieren überempfindlich auf die Temperatur und die Impulse des Nervensystems, so dass die Finger oder sogar die Handflächen vor dem Hintergrund des Vasospasmus (Abnahme des Gefäßdurchmessers) taub werden. Vor dem Hintergrund eines chronischen Verlaufs verändert sich die Farbe der Hände und Füße, Schmerzen in den Gliedmaßen, Kribbeln und Juckreiz können beobachtet werden.
  • GERD ist eine gastroösophageale Refluxkrankheit mit Dysfunktion und Verdickung der Speiseröhre und Schäden an seinem muskulären Schließmuskel. Es gibt Schäden an den Wänden durch erhöhten Säuregehalt und Aufstoßen. Die Peristaltik des Magens ist gebrochen, so dass die Verdauung der Nahrung schwierig wird. Es gibt Probleme mit der Aufnahme von Spurenelementen und Vitaminen durch die Wände des Gastrointestinaltraktes. Aufgrund von GERD kann es eine Avitaminose und kleinere hormonelle Störungen geben.

Fokale Sklerodermie - Symptome und Arten

Focal Sklerodermie Foto

Fokale Sklerodermie Foto 3

Sklerodermie bei Kindern Fotos

Foto 4 - Sklerodermie bei Kindern

Es wird auch lokalisiert und hat einen medizinischen Code: L94 Sklerodermie μB-10. Es hat mehrere Unterarten, deren Symptome unterschiedlich sind.

  • Plaque (begrenzt) Sklerodermie

Diese Form der Sklerodermie hat ihren Namen aufgrund der Bildung von Plaques auf der Haut mit klar definierten Kanten mit einem Rand von lila oder bläulich.

Die Größe der Flecken kann von 2 bis 15 cm variieren.Die Plaque selbst ist grau oder gelblich, hat eine glatte, glänzende Oberfläche undkann oberhalb oder unterhalb des gesamten Hautniveaus sein. Die Form der Flecken kann jede Form haben; ein Oval, ein Kreis, eine Linie, und sie sind auf den Gliedmaßen, Rumpf und Gesicht, kann auf dem Haaransatz vorhanden sein.

Die Symptomatik der Plaque-Sklerodermie unterscheidet sich in ihren verschiedenen Stadien. Von Anfang an an der Stelle des vermeintlichen Fleckens entwickelt sich Ödem, und die Haut wird dicht, weich und gestreckt. Die Platte erhält einen violett-roten Farbton und hat eine Form nahe dem Umfang.

Nach einigen Wochen beginnt die Haut zu härten, die Plaque beginnt Wachskonsistenz zu ähneln. Die Verbindung von Plaque und intakter Haut ist sehr dicht und scharf abgegrenzt. Das Haar an der Plaque fällt heraus und es kann jede Form annehmen. Die Haut verliert ihre Elastizität vollständig, so dass das zweite Stadium der Plaque-Sklerodermie Kollagenhypertrophie genannt wird.

Das dritte Stadium ist durch eine Atrophie der Haut anstelle der Plaque gekennzeichnet. Visuell wird die Haut so dünn wie möglich, jedoch ist sie nicht so anfällig wie es scheint. In der Größe kann sich der Fleck nicht mehr ändern.

In der dritten Phase nimmt die Plaque oft die Form eines Ovals oder Bandes an, jedoch wird auch ein spärliches Muster einer Spirale, Blase oder eines Ringes gefunden.

  • Band (Streifen) Sklerodermie.

Es kann nur an mehreren Stellen des menschlichen Körpers vorkommen (dh es hat eine bevorzugte Lokalisation): von der Kopfhaut über der Stirn bis zur Nasenspitze, dem vertikalen Band auf der Brust und der Linie entlang des Nervenstamms (Ged-Zone).

Der Streifen erinnert an einen Stich von einem Messer. Die bandförmige Form der Sklerodermie zeigt, dass die neurotrophe Pathogenese der Krankheit stattgefunden hat - Sklerodermie bewegt sich zu Nervenfasern. Ansonsten geht die Krankheit bei jungen Kindern einer Atrophie der Gesichtshälfte voraus.

  • Krankheit der "weißen Flecken"

An Schultern, Hals, Brust, Genitalien und im Mund können kleine weiße Flecken bis zu 1 cm Durchmesser auftreten. Häufig befinden sich die Spots in kleinen Gruppen, die jeweils durch einen rotbraunen Rand klar abgegrenzt sind.

Sie haben eine wachsartige, glänzende Oberfläche, aber ihre Farbe ist notwendigerweise heller als die Haut oder die Schleimhäute. Flecken können unter die Haut aufsteigen oder fallen, was ihnen hilft, sie von Pilzkrankheiten zu unterscheiden, beispielsweise wenn sie berauben.

  • Oberflächliche Sklerodermie

Die einfachste Form der Sklerodermie, durch die auf dem Rücken und den unteren Gliedmaßen kleine Plaques von grau-bräunlicher Färbung erscheinen. Sie kommen praktisch nicht voran, aber sie haben keine klaren Kanten.

Das Zentrum einer solchen Plaque liegt unterhalb der darunter liegenden Haut. Die Haut in der Mitte der Stelle wird so dünn wie möglich, so dass Sie auch kleine Gefäße betrachten können.

Systemische Sklerodermie - Symptome, die ersten Anzeichen

Systemische Sklerodermie

Foto 5 - Symptome der systemischen Sklerodermie

Der vollständige medizinische Name klingt wie folgt: systemische diffuse progressive, generalisierte Sklerodermie. Diese Form der Krankheit ist sehr schwerwiegend, sie verbreitet sich allmählich auf alle Gewebe des Körpers und beeinflusst die inneren Organe.

Die ersten Anzeichen einer systemischen Sklerodermie treten in der Regel bei Mädchen im Jugendalter auf und sind mit hormonellen Veränderungen in der Pubertät verbunden. Viel seltener beginnt die Krankheit in der Kindheit und betrifft das männliche Geschlecht.

Es gibt einige häufige Symptome der systemischen Sklerodermie:

  • Plaques auf dem Gesicht und Händen und dann auf dem Rumpf und den Gliedern;
  • Vergilbung der Flecken, wachsartiges Aussehen der Haut, Verlust der Elastizität und Empfindlichkeit;
  • Vasodilatation in betroffenen Gebieten;
  • Hautabdeckungen auf Plaques sind angespannt, Bewegung der Gliedmaßen ist begrenzt, Gesichtsausdrücke im Gesicht sind unmöglich;
  • Schärfen der Nase, Verkleinerung und Verengung des Mundes;
  • eine Zunahme der Lymphknoten in der Leiste und den Achseln;
  • Schlaflosigkeit;
  • Schmerz auf dem Weg der Nervenenden;
  • ein Gefühl von Taubheit und Steifheit der Haut;
  • Schwäche, Kopfschmerzen, Fieber;
  • Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
  • das Aussehen unter der Haut von kleinen Kalkknötchen, die sich wie Geschwüre verhalten können - Calcinose (es ist mit der Ablagerung von Calciumsalzen verbunden, die leicht an pathologisch verändertem Kollagen haften).

Verkalkung kann zu den unangenehmsten und irreversibelsten Folgen führen. Die Fingerspitzen an den Beinen und Händen sind angespitzt, dies führt zu einer Dysfunktion und damit zu einer Atrophie. Die Sehnen werden dünn und der Ton der Gelenke verschwindet.

Betroffen sind auch die Schleimhautwände im Magen-Darm-Trakt, Pharynx, Larynx und Mund: Sie werden trocken und runzlig, was zu Beschwerden beim Essen führt. Es gibt Transformationen des weichen Gaumens, insbesondere der Zunge, die das Schlucken sehr erschweren.

Im pathologischen Prozess ist manchmal die Sprache involviert, was zu Sprachstörungen führt. Daher ist die klinische Symptomatologie der systemischen Sklerodermie sehr vielfältig.

Das gefährlichste für die Diagnose der Manifestation der Sklerodermie ist der Fall, wenn die Läsionen der inneren Organe: Nieren, Herz, Leber und Magen, früher als auf der Haut erscheinen Plaques oder Flecken.

Zu Beginn der Krankheit sind typische Anzeichen in der medizinischen Forschung sehr schwer zu identifizieren. Bestimmen Sie im Serum des Blutes, Patienten mit Antiplasma Körper können nur im Stadium der Plaques.

Behandlung von Sklerodermie, Drogen

Wenn der Patient fokale Sklerodermie hat, wird die Behandlung als intramuskuläre Injektionen des Hyaluronidase-Präparats (ein Enzympräparat, das den Bindegewebsfasern Tropizität zeigt) verschrieben. Lidase (ein anderes Enzym) kann auch direkt in Plaques und Spots mit Hilfe von Ultraschall und Elektrophorese injiziert werden.

Darüber hinaus können Medikamente verschrieben werden, die die Gefäße erweitern und die Mikrozirkulation in den Geweben stimulieren: Andecamin, Nicogipan, Kallikrein.

Wenn die Behandlung der Sklerodermie bereits in der Phase der Kompaktion erfolgt, werden Injektionen mit starken Antibiotika der Penicillin-Gruppe verwendet. In der komplexen Therapie werden auch Vitamine der Gruppe A, B15, B und C verschrieben, die nach Stimulation mit Antibiotika zur Gesundung der betroffenen Haut beitragen.

Manchmal schreibt ein Dermatologe oder Infektiologe eine Hormontherapie vor, bei der der Patient ein Thyroidin oder Estradiolbenzoat einnimmt.

In sehr seltenen Fällen wird dem Patienten ein Malariamedikament verordnet: Plakvenil oder Hingamin, die die fortschreitende Vermehrung des Bindegewebes stoppen.

Wenn der Patient eine systemische Sklerodermie hat, werden intravenöse Injektionen von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Der Plasmaanteil steigt, das Blut wird flüssiger und zirkuliert aktiver.

In dem Komplex wird Physiotherapie in Form von Elektrophorese, Ultraschall, Bernards diadynamischen Strömungen und Paraffin und Ozokerit Anwendungen vorgeschrieben. Der Patient benutzt Schlamm- und Schwefelwasserstoffbäder, Massage, therapeutische Gymnastik.

Prognose für Sklerodermie

Nachdem festgestellt wurde, wie gefährlich die Sklerodermie ist, was sie ist und wie sie behandelt wird, machen Ärzte eine Vorhersage für einen bestimmten Patienten. Focal Sklerodermie oft erfolgreich behandelt, und in der Zukunft leidet die Lebensqualität des Patienten nicht.

Die Prognose mit der systemischen Form ist rein individuell, da die Krankheit langsam und für eine sehr lange Zeit fortschreitet. In 80% der Fälle ist das Leben des Patienten sicher, sehr selten sind Todesfälle möglich.

Interessant

Die Informationen werden zu Informations- und Referenzzwecken bereitgestellt, ein Facharzt sollte eine Diagnose verschreiben und eine Behandlung verschreiben. Nicht selbst behandeln. | | Kontaktieren Sie uns | Werbung | © 2018 Medic-Attention.com - Gesundheit online
Das Kopieren von Materialien ist untersagt. Redaktionelle Seite - info @ medic-attention.com